Начальник химико-аналитической лаборатории (Фармацевтическое производство) г. Казань

Вакансия № 31844955 в населенном пункте (городе) Саранск, Россия от компании "ООО Нанофарма Девелопмент" на сайте Мультирегиональный Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН).

Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса):

Репутация компании "ООО Нанофарма Девелопмент" в отзывах работников:

Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.

Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.

Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.

График работы: полный день.

Тип занятости: полная занятость.

Вакансия № 31844955 добавлена в базу данных: Четверг, 9 мая 2024 года.

Дата обновления этого объявления: Воскресенье, 2 июня 2024 года.

Вакансия № 31844955 прочитана - 3 раз(а) Отправлено откликов - 0 раз(а)

Работодатель может предложить примерно следующую оплату труда: от 100000 руб. на вакантной должности "Начальник химико-аналитической лаборатории (Фармацевтическое производство) г. Казань".

• организовывать работу ХАЛ в соответствии с требованиями «Правил надлежащей производственной практики»;
• организовывать проведение испытаний сырья, промежуточной продукции и готовой продукции по химическим показателям;
• организовывать и контролировать проведение необходимых верификации/ трансфера/ валидации аналитических методик
• контролировать обеспечение лаборатории необходимыми расходными материалами;
• обеспечивать и контролировать своевременное выполнение плана работ в ХАЛ (проведение испытаний, разработка документации);
• выполнять и контролировать правильное, достоверное и своевременное ведение записей по выполняемой работе персоналом лаборатории;
• организовывать и возглавлять расследования причин результатов испытаний, вышедших за пределы спецификаций;
• контролировать статус квалификации/поверки лабораторного оборудования; организовывать работы по ремонту и техническому обслуживанию лабораторного оборудования;
• участвовать в разработке и актуализации внутренней нормативной документации;
• соблюдать и контролировать соблюдение персоналом лаборатории требований внутренней нормативной документации;
• соблюдать и контролировать соблюдение персоналом лаборатории требований внутреннего трудового распорядка и требований инструкций по охране труда, производственной санитарии и противопожарной защиты;
• доводить до сведения персонала лаборатории приказы, распоряжения и другие документы;
• организовывать и выполнять обучение персонала лаборатории по внутренней нормативной документации, методикам контроля;
• контролировать обеспечение персонала лаборатории спец. одеждой, обувью, средствами индивидуальными защиты, дезинфицирующими и моющими средствами;
• контролировать расход и поступления реагентов, являющихся прекурсорами наркотических веществ в соответствии с требованиями законодательства;

• Умение организовать работу коллектива, умение работать с НД на исходное сырье, готовые лекарственные формы.
• Умение грамотно, правильно и четко заполнять документацию, применять статистические методы анализа при проведении валидационных аналитических методик, производить анализ получаемых результатов контроля (поиск корневой причины получаемых несоответствий и др).
• Знание принципов GMP, GLP.
• Высшее образование.
• Не менее 3-х лет работы в области контроля качества лекарственных препаратов.
• Ответственность, усидчивость, коммуникабельность.
• Знание английского языка на уровне Intermediate.
• Знание компьютера на уровне уверенного пользователя. Умение работать в программе 1С.

• Оформление согласно ТК РФ, соц пакет
• 5-дневная рабочая неделя с 8:00 до 17:00
• Дотация на питание
• ДМС (по окончании испытательного срока)

Разместить Ваше резюме сейчас ...

Написать в компанию ...

Отправить резюме в организацию ...

Позвонить работодателю ...